Tre anni fa in questi giorni,  le prime metastasi linfonodali e il primo intervento.

Da allora sono successe tante cose.

L’esame istologico. Il terzo stadio.

Il posizionamento del Port-a-cath.

L’immunoterapia. 3 mesi di infusioni.

La tossicità intestinale. L’interruzione della terapia.

Il Cortisone e l’Infliximab.

Le metastasi polmonari e l’intervento al polmone.

Il quarto stadio.

Paura tristezza e rabbia.

Ma anche fiducia e speranza.

La terapia con Dabrafenib e Trametinib. Da luglio 2017 ad oggi, 1200 compresse in tutto, 5 pastiglie tutti i giorni. E andiamo avanti.

Perché sono sempre qui con lo stesso sorriso di quel giorno.

Con la stessa voglia di farcela e con la stessa voglia di vivere.

Circondata da tutte le persone che mi vogliono bene.

Sostenuta dalla competenza e dalla sensibilità dei miei medici.

Condividendo le gioie e i dolori di un percorso difficile come questo con gli amici, compagni di questa battaglia, dall’altra parte come me. Cercando di affrontare le difficoltà con un sorriso e con il sole dentro.

E dall’altra parte sono nate anche tante cose belle.

Un blog, una t-shirt e un libro hanno portato tanta solidarietà e tanta condivisione.

E con lo stesso spirito sta per nascere anche un’associazione.

Grazie anche all’esempio di altri guerrieri e guerriere conosciuti in questi anni. Ci separano tanti kilometri ma ci uniscono tanta stima, tanto affetto e la stessa voglia di farcela. Grazie Monica, Letterio, Claudia ed Enza.

Ormai manca davvero poco e saremo operativi.

Sono molto emozionata per questo ennesimo grande progetto.

Sono molto grata a mio marito, a mia sorella e ai nostri amici e amiche che si sono lanciati in questa avventura così speciale per noi, dedicando il loro tempo e il loro entusiasmo.

Ci sarà tanto da fare e ci sarà spazio per tutti.

Prestissimo tutte le news e i dettagli.

Vi aspettiamo…

“Insieme con il Sole dentro… melamici contro il melanoma”